[정보]코로나19 백신개발 어디까지왔나? 연내개발/상용화 임박!

 

세이퍼진 셀프 공기소독기

국내확진자 2.2만명 육박, 코로나 이전으로 돌아갈 수 있을까?

하루 확진자수가 한자리수로 줄어드는 등 코로나19 확산세가 감소하던 중

전광훈 목사의 사랑제일교회와 8월 15일 광화문 집회를 계기로 다시 급증하고 있습니다.

이를 계기로 보건당국은 '사회적거리두기 2.5단계'를 선포했고,

서울-경기도에서는 밤 9시 이후 영업제한, 카페 실내취식제한, 다중집합시설 영업제한 등

고강도의 규제가 이뤄지고있습니다ㅠ(전광훈 XXX)

 

코로나19의 상황이 심각해질 수록 많은 사람들이

"과연 코로나 이전으로 돌아갈 수 있을까?"라며 불안해하고 있습니다.

 

코로나 이전으로 돌아가기 위해서는 두가지가 꼭 필요합니다.

 

 

 

 

 

 

코로나 이전으로 돌려줄 필수아이템, 치료제와 백신

 

 

코로나가 인류의 많은 것을 바꿔놓았습니다.

초기에는 서구국가들에서 무시하기도 했지만 이제는 대부분의 사람들이 마스크를 쓰고 있구요,

'사회적거리두기'라는 단어가 익숙해졌습니다.

 

 

이런 현상때문에 '언택트'관련 기업들이 성장하기도 하지만 

대부분의 경제분야에서 치명적인 타격을 입고 있습니다ㅠ

 

자연스럽게 많은 사람들이 '코로나 이전'을 그리워하며 

"과연 우리는 코로나 이전으로 돌아갈 수 있을까?"라는 질문을 할 수 밖에 없습니다.

 

우리가 코로나 이전으로 돌아가기 위해서 반드시 필요한 필수아이템이

'치료제'와 '백신'입니다. 

그중 오늘은 '백신'의 개발상황과 상용화 시기 등에 대해 알아보겠습니다.

 

 

포스트 코로나:우리는 무엇을 준비할 것인가

코로나 백신, 연내 상용화 가능한가?

 

 

가장 반가운 소식은 아직 100%는 아니지만

이르면 올해 안으로 코로나 백신의 상용화 가능성이 열리고 있다는 점입니다.

 

1. BNT162b2

- 개발사 : 화이자 & 바이오엔테크(독일) 공동개발

- 임상단계 : 3상

- 상용화시기 : 10월중순~11월 목표(3상 승인시)

- 생산/공급계획 : 2020년 1억도스(1도스=1회 접종량), 2021년 13억 도스 공급

 

 

앨버트 불라 화이자 CEO

 

"우리가 개발하는 백신은 훌륭한 성적을 보여줬다."

"이 백신은 거의 완벽하다고 생각한다."

"지금까지 임상시험에서 젊은 층과 노년층 모두 항체 수준이 강력했고, 부작용은 최소 수준임을 입증했다"

「우구어 자힌 바이오엔테크 대표, 9월 9일자 CNN인터뷰 중에서」

2. CT-P59

 

- 개발사 : 셀트리온(한국)

- 임상단계 : 2상(준비중)

- 상용화시기 : 2020년 말(2상 완료 후 보건당국에 '신속승인' 계획)

※ '신속승인'시 임상 3상을 조건부로 환자에 대한 상업용 투약 가능

 

서정진 셀트리온 회장

 

“우리나라가 전 세계 생산기지의 15%를 갖고 있는 만큼 백신 주권 국가를 만드는 데 문제가 없습니다.”

“2상에서 탁월한 효능과 안전성이 확인되면 연말에 긴급사용승인을 신청할 것”

 “늦어도 내년 5월 임상 3상이 끝날 것, 국내필요수량 대량공급 가능하도록 이달부터 선행적 대규모 생산 시작할 것”

「센트리온 서정진 회장, 9월 7일 식품의약품안전처 주관 '2020년 글로벌 바이오 컨퍼런스'」

 

3. 스푸트니크V

- 개발사 : 러시아 보건부 산하 <가말레야 국립 전염병-미생물학 센터>

- 임상단계 : 2상

- 상용화시기 : 사용승인완료(세계최초 코로나 백신 승인, 선등록후시험)

※ 단, 3상 실험이 진행되지 않은점, 2상까지 임상실험자가 38명에 불과한점 등을 이유로 신뢰도는 낮음

 

 

키릴 드미트리예프 국부펀드 최고경영자

 

"한국은 스푸트니크 V 생산에 있어 훌륭한 파트너가 될 수 있다"

"한국 대형제약사 두곳과 한국 뿐 아니라 다른 아시아 국가로 수출할 수 있도록 협의하고 있다"

"한국의 승인을 받을경우 빠르면 11월부터 백신생산을 시작할 수 있다.

「키릴 드미트리예프 국부펀드(RDIF) 최고경영자(CEO), 코리아 타임즈 인터뷰 중에서」

 

4. AZD1222

 

- 개발사 : 아스트라제네카(영국)

- 임상단계 : 3상(세계최초 3상 실험 시작)

- 상용화시기 : 미정(3상 부작용으로 임상실험 일시중단 중)

 

 

파스칼 소리도 아스트라제네카&nbsp;CEO

 

 

"안전관련 데이터의 검토를 위해 백신실험을 일시중단"

"임상중 특정한 병세가 있을 때마다 있는 일"

"임상실험에 대한 영향을 최소화 하기 위해 최대한 빨리 검토하고 있는중"

"코로나 백신 임상실험 다음주 재개"

 

조속한 코로나19 백신개발로 일상생활로 돌아갈 수 있기를

 

 

위에서 살펴본 바와 같이 현재 코로나19 관련 백신의 개발속도가 탄력을 받고 있습니다.

빠르면 연내 백신 상용화가 이뤄질 것 같습니다.

물론 이미 러시아의 '스푸트니크V'가 상용화되긴 했습니다만...

아직 국제사회가 신뢰하는 것 같지는 않습니다.

 

게다가 세계 제약생산의 15%를 담당하고 있는 우리나라의 입장에서

코로나 백신과 치료제가 개발될 경우 제조/생산의 상당부분을 담당하게 될 가능성이 높아

경제회복의 계기가 될 수도 있다는 전망도 나오고 있습니다.

 

아무쪼록 코로나19가 사라지고 우리의 일상이 하루빨리 회복될 수 있기를 바라며...

이상 코로나19 백신의 개발상황 및 상용화 시기에 대한 리뷰를 마무리합니다~^^

 

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